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制造執(zhí)行系統(tǒng)
藥品制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)圍繞“人、機、料、法、環(huán)、測”六大要素從生產(chǎn)計劃、生產(chǎn)執(zhí)行、物料管控、電子批記錄、稱配管理、設(shè)備管理、質(zhì)量管理、持續(xù)工藝確認、生產(chǎn)可視化、數(shù)據(jù)采集等業(yè)務(wù)管理層面,在充分滿足制藥企業(yè)cGMP規(guī)范管理的基礎(chǔ)上,實現(xiàn)對設(shè)備工況、物料狀態(tài)、計劃執(zhí)行的實時跟蹤、全過程追溯以及車間管控流程的可視化管理。 通過MES平臺的應(yīng)用,以合規(guī)為前提,進一步達到提升產(chǎn)品質(zhì)量、提高車間效率、降低成本、數(shù)據(jù)賦能的目的。
主要功能模塊
系統(tǒng)收益